Produktdetails:
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| Produktbezeichnung: | Metoclopramid Injektion | Zusammensetzung: | Jede Ampulle enthält 10 mg Metoclopramid pro 2 ml. |
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| Standards: | Bp/USP | Paket: | 10 oder 100 AMPULLE/BOX |
| Indikationen: | Verdauungsstörungen, Übelkeit und Erbrechen, Diagnostikradiologie | Speicheranweisungen: | Unter 25°C aufbewahren; vor Licht schützen |
| Verfallsdatum: | 3 Jahre | ||
| Markieren: | injizierbare Medizin,Einspritzungsdrogen |
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METOKLOPRAMID 10 mg/2 ml Injektion
Zusammensetzung:
Jede Ampulle enthält 10 mg Metoclopramid pro 2 ml.
Pharmakologische Wirkung:
Gastrointestinale Wirkung:Clopamon erhöht die Anzahl, die mittlere Stärke und die Gesamtaktivität der Magen-Antralkontraktionen und führt auch zu einer signifikanten Steigerung der Stärke der Duodenalkontraktionen.Diese Veränderungen würden alle dazu neigen, die Geschwindigkeit der Magenentleerung zu erhöhenClopamon wirkt sich weder auf die Magensekretion noch auf das Herz-Kreislauf-System aus.
Clopamon wirkt auf die Magen-Ösophagus-Verbindung und führt zu einem Anstieg des Drucks des Herzschließmuskels.Der nach der Gabe von Clopamon beobachtete Druckanstieg ist direkt proportional zum anfänglichen Ruhedruck und bei Patienten mit sehr niedrigem Ruhedruck minimal oder gar nicht vorhanden..
Die Wirkung von Clopamon auf den Magen-Darm-Trakt wird durch Atropin und andere anticholinerge Arzneimittel antagonisiert, wenn sie innerhalb der letzten 3 Stunden verabreicht werden.
Antiemetische Wirkung:Die antiemetische Wirkung von Clopamon wird nicht durch Atropin und andere anticholinerge Arzneimittel beeinflusst.
Anweisungen:
Verdauungsstörungen:Clopamon ist bei jedem Zustand, der mit Magenzustand oder Hypomotilität verbunden ist, von Wert.
Übelkeit und Erbrechen:Clopamon ist ein wirksames Antimemetikum zur Bekämpfung von Übelkeit und Erbrechen, die mit folgenden Erkrankungen verbunden sind: Arzneimittelinduzierte Übelkeit und Erbrechen, urämische Erkrankungen, maligne Erkrankungen,Magen-Darm-Erkrankungen und postanästhetisches Erbrechen.
Diagnostische Radiologie:Clopamon beschleunigt die Magenentleerung und erweitert die Zwölffäßzelle. Es ist daher besonders nützlich in folgenden Situationen:
| (a) | bei denen die Bariummahlzeituntersuchungen durch einen Krampf der Zwölftdrüsenkappe verzögert werden, wodurch die Untersuchung auf das Vorhandensein eines Geschwürs erschwert wird. |
| (b) | zur Erleichterung der Untersuchung des hypotonischen Magens bei verzögerter Entleerung (Gastrische Stase und Pylorekanalsyndrom). |
| (c) | Um Übelkeit und Erbrechen durch Barium zu kontrollieren oder zu verhindern, die bei einer kleinen Minderheit der Patienten auftreten, die sich einer Bariummahlzeituntersuchung unterziehen. |
Intubation des Zwölffingerdarms:Die Wirkung von Clopamon bei der Förderung der Magenentleerung in Verbindung mit seiner antiemetischen Wirkung hat sich als sehr nützliche Hilfe bei gastrointestinalen Intubationsverfahren erwiesen.
Gegenanzeigen:
Clopamon darf nicht an Patienten verabreicht werden, die mit Phenothiazinen behandelt werden.Zwei Fälle einer hypertensiven Krise wurden nach Anwendung von Metoclopramid bei Patienten mit Phaeochromocytom berichtet.Bis zu einer weiteren Bewertung sollte Clopamon nicht bei Patienten mit Verdacht oder bestätigtem Phaeochromocytom angewendet werden.
Dosierung und Gebrauchsanweisung:
| Parenteral: | Erwachsene und Kinder über 14 Jahre: 10 mg (1 Ampulle) 1 bis 3 Mal täglich, intravenös oder intravenös, je nach Schwere der Erkrankung. |
| Kinder im Alter von 5 bis 14 Jahren: 2, 5 mg (0,5 ml von 10 mg/ 2 ml Ampulle) intravenös oder intravenös zweimal täglich in einer Tuberkulin-Spritze. | |
| Kinder 3 - 5 Jahre: 1 mg (0,2 ml von 10 mg/2 ml Ampulle) intravenös oder intravenös zweimal täglich in einer Tuberkulinspritze. | |
| Kinder im Alter von 1 bis 3 Jahren: 0,5 mg (0,1 mL von 10 mg/2 mL Ampulle) intravenös oder intravenös in einer Tuberkulinspritze zweimal täglich. |
Dosierung für Diagnostikradiologie:
| Intravenös: | 10 bis 20 mg (1 - 2 Ampullen) 5 - 15 Minuten vor der Bariummahlzeit |
| Intramuskulär: | 10 bis 20 mg (1 - 2 Ampullen) 10 - 15 Minuten vor der Bariummahlzeit. |
Nebenwirkungen und besondere Vorsichtsmaßnahmen:
Subjektive Gefühle von Unruhe wurden berichtet, die mit einer Überdosierung verbunden sein können.Die Ergebnisse umfassen Krämpfe der Gesichts- und/oder Außenaugenmuskeln.Es kann eine allgemeine Erhöhung des Muskeltonus auftreten.
Die meisten dieser Reaktionen treten innerhalb von 36 Stunden nach Beginn der Behandlung auf und verschwinden innerhalb von 24 Stunden nach Absetzen des Arzneimittels.
Wenn eine aktive Therapie erforderlich ist, kann ein antimuskarinisches Anti-Parkinson-Medikament angewendet werden.Der Zustand normalisiert sich nach Absetzen des Arzneimittels..
INSTRUKTIONEN zur Lagerung:
Aufbewahren an einem kühlen Ort unter 25°C.
Nicht für Kinder zugänglich halten.
