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CER ISO13485 markierte Rapid-Test-Ausrüstung Serun HIV 1+2/Plasmastreifen/-kassette

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CER ISO13485 markierte Rapid-Test-Ausrüstung Serun HIV 1+2/Plasmastreifen/-kassette

China CER ISO13485 markierte Rapid-Test-Ausrüstung Serun HIV 1+2/Plasmastreifen/-kassette fournisseur
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Großes Bild :  CER ISO13485 markierte Rapid-Test-Ausrüstung Serun HIV 1+2/Plasmastreifen/-kassette

Produktdetails:

Herkunftsort: China
Markenname: HL
Zertifizierung: ISO,CE, ISO 13485
Modellnummer: Streifen/Kassette

Zahlung und Versand AGB:

Min Bestellmenge: 20.000 Stücke
Preis: Negotiation
Verpackung Informationen: 50 Stücke/Kasten, 2000 Stücke/Karton
Lieferzeit: Verhandlung
Zahlungsbedingungen: Western Union, L/C, T/T, D/A
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100.000 Stück pro Monat
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Ausführliche Produkt-Beschreibung
Exemplar: Serum/Plasma Genauigkeit: über 99%
OEM: O.K. Farbe: Weiß, rot, blau
Format: Kassette/Streifen Größe: Streifen 2.5mm 3.0mm, Kassette 3.0mm 4.0mm
Anzeichen: Unter Verwendung der recombinant Technologie und kolloidaler Gold-immunochromatography Probe hat es Storage: Die Testausrüstung kann bei den Temperaturen von ℃ 4 zu ℃ 30 im Siegelbeutel gespeichert werden, der

CER ISO13485 markierte Rapid-Test-Ausrüstung Serun HIV 1+2/Plasmastreifen/-kassette

 

RAPID-TEST-AUSRÜSTUNG HIV 1+2

 

Hiv-Testausrüstung, Rapid, chromatographische sichtlichprobe für Dection HIV Antibodies.2-lines 

Ein Schritt Anti-HIV1+2 (Serum/Plasma) Test, HIV-Test ist ein schneller direkter verbindlicher Eignungstest für das Vorhandensein von Antikörpern zu den Viren HIV-1 und HIV-2. Der Test basiert auf dem Prinzip doppelten Antigensandwich Immunoassay für Entdeckung von Anti-HIV im Serum/im Plasma. Gereinigte recombinant Antigene werden eingesetzt, um Anti-HIV speziell zu identifizieren

 

Produktprinzip: 

AIDS sind eine Infektionskrankheit, die durch Diagnose HIV virus.HIV1/2 verursacht wird, ermitteln Antikörper HIV1/2 im Vollblut/im Serum/im Plasma unter Verwendung des in hohem Grade spezifischen Antikörperantigens für Reaktion. Wenn die geprüft zu werden Probe enthält, reagieren Antikörper HIV antibodies.HIV mit gold-beschrifteten Antigenen in komplexes Ab-Ag-Au.Under den Effekt der Chromatographie, bewegt sich der reagierende Komplex vorwärts auf den Entdeckungsbereich entlang der Nitrozellulosemembran und bildet AB-AG-Aukomplex, wenn er durch Antigene gefangen genommen wird, und bildet schließlich eine rote Reaktionslinie im Entdeckungsbereich.

 

Anzeichen:

1. Unter Verwendung der recombinant Technologie und kolloidaler Gold-immunochromatography Probe hat es eine hohe Empfindlichkeit 

und Besonderheit.

2. Sie wird für einzelne Entdeckung verwendet, bequem für präoperative Prüfung und für Notfall und klinischen Gebrauch der Zufallsstichproben.

3. Es ist für die Entdeckung von verschiedenen Proben wie Vollblut, Serum und Plasma passend.

 

Testverfahren:

1. Folgen Sie der Illustration und lassen Sie Testausrüstung zur Raumtemperatur für 20-30min vor Prüfung abgleichen.

2. Benutzen Sie den Tropfenzähler, tropfen Sie ein Exemplar des Tropfens (25μl) zu den Anweisungen unterhalb des Pfeil- und Beispielplatzes.

3. Und addieren Sie unterdessen zwei Tropfen (100ul) Beispielverdünnungsmittel.

4. Warten Sie auf 10-20 Minuten und lesen Sie Ergebnisse. In Minute 20 ist das Ergebnis ungültig.

 

Lagerung:

Die Testausrüstung kann bei den Temperaturen von ℃ 4 zu ℃ 30 im Siegelbeutel gespeichert werden, der vom Verfall aktuell ist. Die Testausrüstung sollte weg von direktem Sonnenlicht und Feuchtigkeit gehalten werden. Frieren Sie nicht die Testausrüstung ein.

 

 

Kontaktdaten
ZHEJIANG HEALTH LIFE CO.,LTD

Ansprechpartner: Mr. Zhang

Telefon: 86--13738134030

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