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Produktname: | Azithromycin-Tabletten | Zusammensetzung: | Jede Tablette enthält: Azithromycin 250MG/500MG |
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Standard: | BP/USP | Verpackung: | 3*1TABLETS/BOX*200/CATON |
Anzeichen: | Eine antibakterielle Droge des Macrolide angezeigt für mildes der mäßigen Infektion verursacht durch | Speicheranweisungen: | Speicher unter 25℃, schützen sich vor Licht |
Verfallsdatum: | 3 Jahre | ||
Markieren: | Medizintabletten,Medikationspillen |
Azithromycin-Tablets 500MG
ZUSAMMENSETZUNG.
Jeder Azithromycin-Tablets enthält Azithromycin 500mg.
PHARMAKOLOGISCHE AKTION:
Basiert auf Tiermodellen der Infektion, scheint die antibakterielle Tätigkeit von Azithromycin, mit dem Verhältnis des Bereichs unter der Konzentrationszeitkurve aufeinander zu beziehen zur minimalen hemmenden Konzentration (AUC/MIC) für bestimmte Krankheitserreger (S.-pneumoniae und S.-goldfarbiges). Der pharmakokinetische/pharmacodynamic hauptsächlichparameter, der gut mit klinischer und mikrobiologischer Heilung verbunden ist, ist nicht in den klinischen Studien mit Azithromycin aufgeklärt worden.
ANZEICHEN:
Zithromax ist eine antibakterielle Droge des Macrolide, die für mildes der mäßigen Infektion angezeigt wird, die durch die gekennzeichneten, anfälligen Bakterien verursacht wird:
Akute bakterielle Erbitterung der chronischen Bronchitis in den Erwachsenen
Akute bakterielle Nebenhöhlenentzündung in den Erwachsenen
Unkomplizierte Haut- und Hautstrukturinfektion in den Erwachsenen
Harnröhrenentzündung und Cervicitis in den Erwachsenen
Genitale Geschwürkrankheit in den Männern
Akute Mittelohrentzündung bei pädiatrischen Patienten
Gemeinschaft-erworbene Pneumonie bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten
KONTRAINDIKATIONEN:
Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit zum Azithromycin, zum Erythromycin, zu irgendeinem anderen Macrolide- oder ketolideantibiotikum oder zu irgendeiner Komponente des Produktes.
WARNING:
Ernste (einschließlich tödliche) allergische und Hautreaktionen: Stellen Sie Azithromycin ein, wenn Reaktion auftritt.
Hepatotoxicity: Schwer und manchmal tödlich, ist hepatotoxicity berichtet worden, Azithromycin sofort einstellt, wenn Zeichen und Symptome von Hepatitis auftreten.
Verlängerung von Quart-Abstand und Fälle von Torsades de Pointes sind berichtet worden. Dieses Risiko, das tödlich sein kann, sollte in den Patienten mit bestimmten kardiovaskulären Störungen einschließlich bekannte Quart-Verlängerung oder in history Torsades de Pointes, die betrachtet werden mit proarrhythmic Bedingungen und mit anderen Drogen, die den Quart-Abstand ausdehnen.
Difficile-verbundene Diarrhöe des Clostridiums: Werten Sie Patienten aus, wenn Diarrhöe auftritt.
Azithromycin verbittert möglicherweise Muskelschwäche in den Personen mit Myasthenia gravis.
Azithromycin ist berichtet worden, in der menschlichen Muttermilch in den kleinen Mengen ausgeschieden zu werden. Vorsicht sollte ausgeübt werden, wenn Azithromycin zu einer Krankenpflegefrau verwaltet wird.
DOSIERUNG UND GEBRAUCHSANWEISUNGEN:
Erwachsene Patienten
Infektion |
Empfohlene Dosis/Therapiedauer |
Gemeinschaft erworbene Pneumonie (milde Schwere) Pharyngitismandelentzündung (Zweitlinientherapie) Haut/Hautstruktur (unkompliziert) |
mg 500 als Eindosen an Tag 1, einmal täglich gefolgt von mg 250 an Tagen 2 bis 5. |
Akute bakterielle Erbitterung der chronischen Bronchitis (mild sich mäßigen) |
mg 500 als Eindosen an Tag 1, einmal täglich gefolgt von mg 250 an Tagen 2 bis 5 oder mg 500 einmal täglich für 3 Tage. |
Akute bakterielle Nebenhöhlenentzündung |
mg 500 einmal täglich für 3 Tage. |
Genitale Geschwürkrankheit (Chancroid) Nicht-Gonokokkenharnröhrenentzündung und Cervicitis |
Eine einzelne 1-Gramm-Dosis. |
Gonokokkenharnröhrenentzündung und Cervicitis |
Eine einzelne 2-Gramm-Dosis. |
Pädiatrische Patienten
Infektion |
Empfohlene Dosis/Therapiedauer |
Akute Mittelohrentzündung |
30 mg/kg als Eindosen oder 10 mg/kg einmal täglich für 3 Tage oder 10 mg/kg als Eindosen am Tag 1 gefolgt von 5 mg/kg/Tag an Tagen 2 bis 5. |
Akute bakterielle Nebenhöhlenentzündung |
10 mg/kg einmal täglich für 3 Tage. |
Gemeinschaft-erworbene Pneumonie |
10 mg/kg als Eindosen am Tag 1 gefolgt von 5 mg/kg einmal täglich an Tagen 2 bis 5. |
Pharyngitis/Mandelentzündung |
12 mg/kg einmal täglich für 5 Tage. |
NEBENWIRKUNGEN UND SPEZIELLE VORKEHRUNGEN:
Gastro-intestinales System mit Diarrhöe/losen Schemeln (4 bis 5%), Übelkeit (3%) und den Bauchschmerzen (2 bis 3%) seiend sehr häufig berichtet.
Negative Reaktionen, die mit einer Frequenz von 1% auftraten oder weniger das folgende eingeschlossen:
Kardiovaskulär: Klopfen, Schmerz in der Brust. Gastro-intestinal: Dyspepsie, Blähung, Erbrechen, melena und cholestatic Gelbsucht. Genito-urinär: Monilia, Vaginitis und Nephritis. Nervensystem: Übelkeit, Kopfschmerzen, Schwindel und Schlafsucht. Allgemein: Ermüdung. Allergisch: Hautausschlag, Pruritus, Lichtempfindlichkeit und Angioödem.
SPEICHERanweisungen:
Speicher unter 25°C. schützen sich vor Licht. Halten Sie aus Reichweite von Kindern heraus.