Produktdetails:
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| Produktbezeichnung: | Cimetidin Injektion | Zusammensetzung: | Jede Ampulle enthält 200 mg Cimetidin pro 2 ml. |
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| Standards: | BP/USP/CP | Paket: | 2*5AMPULEN/BOX*100/KATON |
| Indikationen: | Die Behandlung von gutartigen Magen- und Zwölffäßgeschwüren, Refluxösofagitis | Aufbewahrungsanweisungen: | Auf einem kühlen, trockenen Ort, fern vom Licht aufbewahren. |
| Verfallsdatum: | 3 Jahre | ||
| Hervorheben: | injizierbare Medizin,Einspritzungsdrogen |
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CIMETIDINE 200 mg/2 ml Injektion
Zusammensetzung:
Jede Ampulle enthält 200 mg Cimetidin pro 2 ml.
Pharmakologische Wirkung:
Cimetidin ist ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist. Seine Haupttätigkeit besteht darin, die Sekretion von Magensäure zu hemmen. Es hemmt auch die anderen von H2-Rezeptoren vermittelten Aktionen von Histamin.Die Verringerung der Magensäureabgabe tritt unabhängig von der Art des physiologischen Reizes zur Abgabe auf.Die Säure wird in der Secretion nur dann verringert, wenn sie in der Nähe der Säure liegt.
Anweisungen:
Die Behandlung von gutartigen Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, Refluxösofagitis, Zollinger-Ellison-Syndrom und bei anderen Erkrankungen, die mit hypersekretorischen Magenzuständen verbunden sind,wie systemische Mastzytose und multiple endokrine AdenomeEs ist auch bei reduzierter Dosierung für das Wiederauftreten von Zwölffingerdarmgeschwüren bei ausgewählten Patienten indiziert.
Gegenanzeigen:
Lenamet wird nicht bei leichten Verdauungsbeschwerden oder bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion empfohlen.
Dosierung und Gebrauchsanweisung:
Die Dosis bei intravenösen oder intramuskulären Injektionen beträgt in der Regel 200 mg. Die Injektionen können alle 4 oder 6 Stunden wiederholt werden.
Die 200 mg-Injektion zur intravenösen Anwendung sollte in 0,9% Normalsalzlösung (oder einer anderen kompatiblen Lösung) auf ein Gesamtvolumen von 20 ml verdünnt und sehr langsam, mindestens über 2 Minuten verabreicht werden.
Die intravenöse Infusionsdosis beträgt in der Regel 50 bis 100 mg/Stunde für 2 Stunden und wird in 4- bis 6-stündigen Abständen wiederholt.Die maximale Infusionsgeschwindigkeit sollte in der Regel nicht mehr als 150 mg/h oder 2 mg/kg Körpermasse/h betragen.Eine intravenöse Infusion ist bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Unfähigkeit bevorzugt.
Lenamet Injektionsmittel hat sich als kompatibel mit Dextrose (5 und 10%) und Normal Saline (0,9 %) Lösungen zur intravenösen Infusion und die resultierende Lösung ist 1 Woche lang bei normaler Raumtemperatur stabil..
Nebenwirkungen und besondere Vorsichtsmaßnahmen:
Verstopfung oder Durchfall, Muskelschmerzen, Schwindel, Müdigkeit und Hautausschlag können auftreten.Es wurden Anstiege der Plasmakreatininwerte und interstitielle Nephritis berichtet.Es wurden Blutstörungen wie Thrombozytopenie, Granulozytopenie, Agranulozytose und Panzytopenie berichtet.
Neurale Dysfunktion wurde vor allem bei hohen Dosen bei älteren Patienten, Patienten mit organischem Hirnsyndrom und in Verbindung mit einer beeinträchtigten Nierausscheidung beobachtet.Die Folgen sind unter anderem VerwirrungEs wurden Fälle von Fieber berichtet, die nach Absetzen von Lenamet verschwunden sind.Arthralgie, Myalgie, Hypotonie und Verlust der Libido auftreten können.
INSTRUKTIONEN zur Lagerung:
Aufbewahren an einem kühlen Ort unter 25°C.
Nicht für Kinder zugänglich halten.
