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Produktdetails:
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Produktbezeichnung: | Paracetamol Tabletten | Zusammensetzung: | Jede Tablette enthält: Paracetamol 500 mg |
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Standards: | Bp/USP | Paket: | 10*10TABLETEN/BOX*200/KATON |
Indikationen: | Zur Linderung von leichten bis mittelschweren Schmerzen und Fieber | Speicheranweisungen: | Aufbewahren bei 25°C. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen. |
Verfallsdatum: | 3 Jahre | ||
Hervorheben: | Medizintabletten,Medikationspillen |
PARACETAMOL 500 mg-Tablets
ZUSAMMENSETZUNG:
Jede Tablette enthält: Mg des Paracetamols 500
PHARMAKOLOGISCHE AKTION:
Paracetamol hat die schmerzlindernden und fiebervermindernden Effekte, die denen von aspirin ähnlich sind. Jedoch hat es keinen entzündungshemmenden Effekt und teilt nicht die Antirheumatikaeigenschaften der Salizylat. Es wird schnell und praktisch vollständig vom Magen-Darm-Kanal absorbiert. Die Konzentration im Plasma erreicht eine Spitze in 30 bis 60 Minuten und die Plasmahalbwertszeit ist ungefähr 2 Stunden nach therapeutischen Dosen. Sie wird in die meisten Körpergewebe verteilt.
ANZEICHEN:
Für die Entlastung von mildem zu den mäßigen Schmerzen und zum Fieber.
KONTRAINDIKATIONEN:
Empfindlichkeit zum Paracetamol.
Schwere Leberfunktionsbeeinträchtigung.
WARNING:
Dosierung mehr als empfohlene die verursacht möglicherweise schweren Leberschaden. Die Patienten, die unter Leber oder Nierenerkrankung leiden, sollten Paracetamol unter medizinischer Überwachung nur nehmen. Konsultieren Sie Ihren Doktor, wenn keine Entlastung von der empfohlenen Dosierung erreicht wird.
DOSIERUNG UND GEBRAUCHSANWEISUNGEN:
Erwachsene
1 bis 2 Tabletten alle 4 Stunden erforderlichenfalls (Tabletten des Maximums 8 in 24 Stunden).
Kinder 6 - 12 Jahre
½ zu 1 Tablette erforderlichenfalls (Tabletten des Maximums 4 in 24 Stunden).
Kinder unter 6 Jahren
Paracetamoltabletten werden nicht empfohlen.
NEBENWIRKUNGEN UND SPEZIELLE VORKEHRUNGEN:
Hautausschläge und andere allergische Reaktionen treten möglicherweise gelegentlich auf. Der Hautausschlag ist möglicherweise normalerweise erythematous oder urticarial aber manchmal ernster und wird begleitet vom Drogenfieber und von den Schleimhaut- Verletzungen. In einigen Fällen ist der Gebrauch des Paracetamols mit dem Vorkommen von thrombocytopaenia, von neutropaenia, von pancytopaenia, von leucopaenia und von Agranulozytose verbunden gewesen. Die Dosis sollte in der Nierenfunktionsbeeinträchtigung verringert werden.
Paracetamol sollte auch sorgfältig gegeben werden den Patienten, die andere Drogen nehmen, die die Leber wie die Barbitursäurepräparate beeinflussen.
Die Absorption des Paracetamols wird durch metoclopramide beschleunigt möglicherweise. Ausscheidung wird und die Plasmakonzentrationen beeinflußt möglicherweise, die wenn sie mit probenecid geändert werden, verwaltet wird.
Verlängerter übermäßiger Gebrauch verursacht möglicherweise irreversiblen Nierenschaden.
SPEICHERanweisungen:
Speicher unter 25°C. schützen sich vor Licht und Feuchtigkeit. Halten Sie aus Reichweite von Kindern heraus.