Artemether-Einspritzung 40MG/ml 80MG/ml Antimalaria-Medizin BP/USP

Artemether-Einspritzung 40MG/ml 80MG/ml Antimalaria 6AMPULES/KASTEN

ARTEMETHER-EINSPRITZUNG 40MG 80MG/1ML

ZUSAMMENSETZUNG:

Jeder Ampule 1mL enthält: 40MG 80MG Artemether.

PHARMAKOLOGISCHE AKTION:
Artemether wird vom Artemisinin unter Verwendung des Methanols und eines Katalysators im Salzsäuremedium synthetisiert. Dieses

Ergebnisse in der Produktion von überwiegend βα-artemether. Das Alpha-epimer ist auch anwesend und verursacht eine schwierige Reinigung des Produktes. sind das Alpha und die βα-epimers aktive Antimalariamittel.
Es ist die Reinigung und Trennung des Alphas vom βαthat führt zu niedrige Erträge und folglich dieses Zunahmen die Kosten

Preis von Artemether erheblich.

Artemether hat bedeutende Antimalariaeigenschaften. Chloroq-uine-beständige oder mehrfachresistente Belastungen von P.falciparum haben eine große Anfälligkeit zu Artemether. Die schizont-icidal Tätigkeit von Artemther liegt an der Zerstörung der asexualen erythrocytic Formen von P.falciparum und von P.

vivax. Artemether ist gegen alle Belastungen effektiv, die gegen die anderen Antimalariamittel beständig sind. Keine Kreuzresistenz wird mit Chlorochin ermittelt.

PHARMAKOKINETIK:

Pharmakokinetische Daten in den Menschen sind, ohne die Daten spärlich, welche die Rate oder den Umfang einer Absorption zeigen oder

die Körperverteilung von artesunate. Nach parenteraler Verwaltung wird artesunate schnell zu hydrolysiert

aktives Stoffwechselprodukt dihydroartemisinin. Die Mundformulierung wird vermutlich vollständig hydrolysiert, bevor man hereinkommt

der große Blutkreislauf. Höchstserumniveaus treten innerhalb einer Stunde einer Munddosis von artesunate auf und bestehen für weiter

bis 4 Stunden. Nach intravenöser Verwaltung ist Beseitigungshalbwertszeit von 45 Minuten berichtet worden. Dihydroartemisinin hat eine Plasmabeseitigungshalbwertszeit von weniger als 2 Stunden, die möglicherweise die Entwicklung des Widerstands zum artesunate verlangsamen.

ANZEICHEN:
Antimalariadroge. Es wird für die Behandlung aller Arten malarias, einschließlich die Chlorochin-beständige Malaria und die erste Hilfe von fata Malaria angezeigt.

KONTRAINDIKATIONEN:
Artemether wird bei Patienten mit Überempfindlichkeit zum artemether oder zu anderen Artemisininmitteln kontraindiziert.
Artemether wird nicht im ersten Trimester der Schwangerschaft wegen der begrenzten Daten empfohlen.

DOSIERUNG UND GEBRAUCHSANWEISUNGEN:
Intramuskuläre Injektion. Fünf Tage kursieren mit der Dosis von 480mg für Erwachsene: einmal Tageszeitung (80mg) für fünf

nachfolgende Tage mit der ersten Dosis verdoppelten sich. Für Kinder ist die erste Dosis das Körpergewicht 3.2mg/kg, gefolgt

mit Körpergewicht 1.6mg/kg jedes Mal von der 2. Tag bis 5. Tag.

NEBENWIRKUNGEN UND SPEZIELLE VORKEHRUNGEN:
Artemether ist bemerkenswert gut verträglich gewesen, und aussieht weniger giftig als Quinin oder Chlorochin; nachteilige Wirkungen umfassen Bradykardie,

Elektrokardiogrammabweichungen, gastro-intestinale Störungen (Übelkeit, Bauchschmerzen, Diarrhöe - mündlich

Therapie nur), Übelkeit, Injektionsstelleschmerz, Hautreaktionen und Fieber. Vorübergehende Abnahmen an den Neutrophils und

Retikulozyten sind bei einigen Patienten berichtet worden, die mit artemether behandelt werden.
Droge verursachtes Fieber ist mit artemether beobachtet worden. Milde Reaktionen wurden bei Patienten zu gesehen, wem

artemether war intramuskulös verwaltet worden. Diese schlossen Übelkeit, Hypotonie, Übelkeit und Tinnitus ein.

Diese Nebenwirkungen wurden auch berichtet: dunkler Urin, Schwitzen, Schlafsucht und Gelbsucht. Es gab keine Todesfälle

oder irgendwelche anderen Nebenwirkungen. Keine irreversiblen Nebenwirkungen wurden gesehen.
 Geringfügiger Aufstieg SGOT und SGPT tritt möglicherweise in den einzelnen Fällen auf. Neurologische Nebenwirkungen sind nicht noch gewesen

beobachtet im klinischen Gebrauch aber in den klinischen Studien schlagen Sie vor, dass Koma möglicherweise bei den Patienten ausgedehnt wird, die mit artemether behandelt werden und es ein erhöhtes Vorkommen von Krämpfen in einem Versuch in der zerebralen Malaria gab. Vorübergehender erster Grad

Herzblock ist bei drei Patienten dokumentiert worden, die artemether empfangen.
Neurotoxizität ist in den Untersuchungen an Tieren aber nicht in den Menschen beobachtet worden.
 Cardiotoxicity ist nach Verwaltung von hohen Dosen von Artemether beobachtet worden.

MEDIKAMENTENINTERAKTIONEN:

Studien und Berichte in der Literatur zeigten, dass der Wirkstoff von Artemether keine Interaktionen mit anderen Drogen auf der Verringerung von therapeutischen Effekten und der Erhöhung von Giftigkeits- und Nebenwirkungen in den menschlichen Körpern hatte.

ÜBERDOSIS:

Obgleich kein Fall von der Überdosierung, im Falle des Unfalles, symptomatische Behandlung ist dokumentiert worden ist

empfohlen unter der Anweisung von Doktoren.

SPEICHERanweisungen:
Konserve im wohlen geschlossenen Behälter, geschützt vor Licht und in einem kühlen Platz gespeichert.