Produktdetails:
Zahlung und Versand AGB:
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| Exemplar: | Serum/Plasma/Vollblut | Empfindlichkeit: | 1ng/ML 30mIU/ML |
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| Genauigkeit: | Über 98% | OEM: | O.K. |
| Format: | Kassette/Streifen | Haltbarkeitsdauer: | 24 Monate bei Zimmertemperatur |
| Nutzung: | Haus, Labor, Krankenhaus, Apotheke | ||
| Markieren: | schnelle Diagnosetestausrüstungen,schnelle Streptobakterien-Testausrüstungen |
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Hochpräzises medizinisches Ein-Schritt-Schnelltestkit Hbsag / Hbsab
Besondere Merkmale
1. Zertifikat: ISO13485 / ISO9001
2. Probe: Vollblut / Serum / Plasma
3. Format: Streifen / Kassetten
4. Verpackung: 50pcs / box, 5000pcs / ctn für Streifen
5. 25pcs / box, 1500pcs / ctn für Kassette
6. Bei Raumtemperatur lagern und innerhalb von 24 Monaten gültig
Testprozedur
1. Befolgen Sie die Abbildung und lassen Sie das Testkit vor dem Test 20-30 Minuten lang auf Raumtemperatur kommen. |
2. Verwenden Sie die Pipette und tropfen Sie einen Tropfen (25 μl) der Probe gemäß den Anweisungen unter dem Pfeil und dem Probenort. |
3. In der Zwischenzeit zwei Tropfen (100 μl) Probenverdünnungsmittel hinzufügen. |
4. Warten Sie 10-20 Minuten und lesen Sie die Ergebnisse ab. Über 20 Minuten ist das Ergebnis ungültig. |
Testprinzip
Der HBsAg-Schnelltest (Vollblut / Serum / Plasma) wurde entwickelt, um das HBsAg durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung im Streifen nachzuweisen. Die Membran wurde mit Anti-HBsAg-Antikörpern auf der Testregion immobilisiert. Während des Tests der HBsAg-Testkits kann die Probe mit gefärbten Anti-HBsAg-Antikörpern reagieren, die mit kolloidalen Goldkonjugaten auf dem Testfeld vorbeschichtet wurden. Die Mischung bewegt sich dann durch eine Kapillarwirkung auf der Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn genügend HBsAg in den Proben vorhanden war, bildet sich im Testbereich der Membran eine farbige Bande. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während das Fehlen dieses Bandes ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Erscheinen einer farbigen Bande im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle. Dies zeigt an, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membrandocht aufgetreten ist.
