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| Produkt-Name: | Metamizole-Natriumeinspritzung | Zusammensetzung: | Jede Ampulle 5ml enthält 500 Natrium mg Metamizole |
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| Standard: | BP/USP | Paket: | 1*5AMPULES/BOX*100/CATON |
| Anzeichen: | Kolik von das billiary, das gastro-intestinal und Harntrakten. Dysmenorrhoea, Mittelschmerz. | Speicheranweisungen: | Speicher unter 25°C. |
| Verfallsdatum: | 3 Jahre | ||
| Markieren: | injizierbare Medizin,Einspritzungsdrogen |
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METAMIZOLE-NATRIUMeinspritzung 500 mg/5 ml
Metamizole ist ein genauer Mechanismus der Aktion ist unbekannt, obgleich es geglaubt wird, dass Synthese des Prostaglandins des inhibierenden Gehirns und des Rückenmarks (fett ähnliche Moleküle, die in Entzündung, in die Schmerz und in Fieber miteinbezogen werden), möglicherweise beteiligt wäre.
ZUSAMMENSETZUNG:
Je enthält 5 ml 500 Natrium mg Metamizole.
PHARMAKOLOGISCHE AKTION:
Sein genauer Mechanismus der Aktion ist unbekannt, obgleich es geglaubt wird, dass Synthese möglicherweise des Prostaglandins des inhibierenden Gehirns und des Rückenmarks (fett ähnliche Moleküle, die in Entzündung, in die Schmerz und in Fieber miteinbezogen werden), miteinbezogen würde
ANZEICHEN:
Kolik von das billiary, das gastro-intestinal und Harntrakten. Dysmenorrhoea, Mittelschmerz.
KONTRAINDIKATIONEN:
Vorhergehende Überempfindlichkeit (wie Agranulozytose oder Anaphylaxie) zum metamizole oder zu irgendwelchen der Bindemittel (z.B. Laktose) im Vorbereitung verwendeten, akuten Porphyria, in gehinderter Hämatopöse (wie wegen der Behandlung mit Chemotherapiemitteln), im dritten Trimester der Schwangerschaft (Potenzial für nachteilige Wirkungen im neugeborenen), in der Laktierung, in den Kindern mit einem Körpergewicht unterhalb 16 Kilogramm, in der Geschichte des aspirin-bedingten Asthmas und in anderen Überempfindlichkeitsreaktionen auf Analgetika.
WARNING
Sein Gebrauch in der Schwangerschaft wird abgeraten von, obgleich Untersuchungen an Tieren in der versichern, die sie minimales Risiko von Geburtsschäden zeigen; sein Gebrauch in den älteren Personen oder in denen mit Leber-/Nierenbeeinträchtigung wird abgeraten von, aber, wenn diese Gruppen von Personen behandelt werden müssen, wird eine niedrigere Dosis und eine Vorsicht normalerweise geraten; sein Gebrauch in der Laktierung wird abgeraten von, während er in der Muttermilch ausgeschieden wird.
DOSIERUNG UND GEBRAUCHSANWEISUNGEN:
NEBENWIRKUNGEN UND SPEZIELLE VORKEHRUNGEN:
Es bekannt, um minimale Nebenwirkungen in den meisten Leuten zu verursachen, die es gegeben werden; ernste Nebenwirkungen umfassen Agranulozytose, unplastische Anämie, Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Anaphylaxie und Bronchospasmus), giftige epidermiale Nekrolyse und er erregt möglicherweise akute Angriffe von Porphyria, da er mit Sulfonamiden chemisch in Verbindung stehend ist.
er relatives Risiko für Agranulozytose scheint, entsprechend dem Land von Schätzungen auf besagter Rate groß zu schwanken und Ansicht über das Risiko wird stark geteilt.
SPEICHERanweisungen:
Speicher unter 25°C.
HALTEN SIE AUS REICHWEITE VON KINDERN HERAUS.
